A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) abriu, nesta segunda-feira (9), uma consulta pública para ouvir a população sobre a possível inclusão da semaglutida – princípio ativo dos medicamentos Ozempic e Wegovy – no Sistema Único de Saúde (SUS).
O foco da avaliação é o uso do Wegovy (2,4 mg) especificamente para o tratamento de obesidade em pacientes adultos que também tenham histórico de doença cardiovascular e idade acima de 45 anos. A semaglutida, originalmente desenvolvida para diabetes tipo 2, ganhou destaque mundial por seu efeito significativo na perda de peso. Ela age como um agonista do hormônio GLP-1, regulando o apetite e promovendo saciedade.
A consulta surge após um parecer preliminar da Conitec, em maio, recomendando a NÃO incorporação do medicamento. O principal motivo apontado foi o alto custo estimado: até R$ 7 bilhões ao longo de cinco anos para o SUS. A solicitação de avaliação partiu da farmacêutica Novo Nordisk, fabricante do Wegovy, que argumenta que o remédio pode gerar economia a longo prazo ao reduzir gastos com o tratamento de doenças crônicas associadas à obesidade, como problemas cardíacos.
Como participar:
Farmacêuticos, especialistas, pacientes e qualquer cidadão podem enviar suas contribuições e argumentos sobre o tema até o dia 30 de junho de 2025. Todas as opiniões recebidas serão analisadas pela Conitec antes da emissão do parecer final, que decidirá se o medicamento será ou não disponibilizado pelo SUS para esse grupo específico de pacientes.
A consulta está disponível no portal Participa Mais Brasil:
https://www.gov.br/participamaisbrasil/consulta-publica-conitec-sectics-n-47-2025-semaglutida
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